药品包装材料与药物的相容性试验是在一个具有可控的环境内,选择一个实验模型,使药品包装材料与药物互相接触或彼此接近地持续一定的时间周期,考察包装材料与药物是否会引起相互..
400-8080-526 立即咨询发布时间:2021-06-08 热度:
药品包装材料与药物的相容性试验是在一个具有可控的环境内,选择一个实验模型,使药品包装材料与药物互相接触或彼此接近地持续一定的时间周期,考察包装材料与药物是否会引起相互的或单方面的迁移、变质,从而证实在有效期内药物能否保持其安全性、有效性、均一性,是否能使药物的纯度持续受到控制。
所有相容性试验样品均为上市(对临床试验阶段的药品可采用拟上市)包装。
所有试验均应至少取3个不同的批号(考察包装材料时,应选用3批包装材料或容器对拟包装的1批药物;考察药物时,应选用3批药物对1批拟上市包装材料或容器)。
药品包装材料与药物的相容性试验条件
(ー)影响因素试验
影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射实验。其实验条件要求和实验方法同药物稳定性试验规定,取样时间为第5天和第10天取样,按所设计的药品及药品包装材料相应的考察项目进行检测。)以上试验均应是药品在同等试验条件稳定的前提下进行,否则应予以说明。
(二)加速试验
具此试验是在超常的条件下进行的。在温度40℃士2℃、相对湿度75%士5%的条件下放置6个月。在试验期间第1个月、第2个月、第3个月和第6个月月末各取样一次,接所设计的药品及药品包装材料相应的考察项目进行检测。对于特殊情况下的样品实验条件与药物加速试验条件的选择一致。
(三)各种储存条件与长期试验
长期试验是在药品包装材料、容器包装药物后,在模拟药物的实际储存条件下或在温度25℃士2℃、相对湿度60%土10%的条件下进行试验,以考察药品包装材料对药物的保护功能,确保药物在有效期内的质量。
本试验适用于药品包装材料生产企业和药品生产企业,可分别按各自角度的需要进行相应试验。进行本试验的药品及药品包装材料和容器应事前经过检验,并各自符合药品质量标准或药品包装材料、容器的国家标准、行业标准或企业标准。进行本试验的药品及药品包装材料和容器的样品数量应能满足整个试验的要求。
对温度特别敏感的药物制剂,长期试验可在温度6℃土2℃的条件下放置12个月,按上述时间要求进行检测,12个月以后仍需按有关规定继续考察,以证实药品包装材料对药物制剂的保护功效。
此外,对药物制剂和药品包装材料还应考虑使用过程中的稳定性。
元素的化学形态与其毒性、生物可利用性、迁移性密切相关,因此痕(微)量元素的化学形态研究在环境科学、生命科学、食品安全、药学、微量元素医学等领域备受关注。那么...
相容性研究: 包装系统与药物相容性研究是指考察包装系统与药物之间是否发生迁移或吸附等,进而影响药物质量和安全性而进行的试验过程。 包装系统: 指容纳和保护药品的所...
作为药品包装材料的终端用户—药企,通过各种途径获得的药品与包装材料的相容性研究报告,无论是来自于政府机构、第三方检测实验室、还是包材供应商,首先最为重要的是...
药包材对保证药品的稳定性起着重要作用,因而药用包装材料将直接影响用药的安全性。直接接触药品的包装材料、容器是药品的一部分,尤其是药物制剂中,一些剂型本身就是...
药品是一种特殊商品。药品的质量广受政府、制药企业和患者的密切关注,而药品的包装却经常被忽略。殊不知,药品包装材料、容器(简称药包材,下同)伴随药品从生产到销...
药品包装材料的选择原则 一、适应性原则 所选用的药品包装材料应能满足在有效期内确保药品质量的稳定。药品包装材料的选用还应与流通条件相适应。流通条件包括气候、运...
生物材料与人体各组织间的相互作用与影响是生物材料一直以来关注的焦点,更是生物相容性研究的基础。医疗器械作为现代人们医疗的必须手段,其安全有效性的评价是保障我...
生物材料的分类 生产制造人工器官的材料有多种,但它和普通的材料最大的不同处,在于材料的生物相容性。只有能满足生物相容性要求的材料,才有可能成为制造人工器官的材...