发布时间：2021-06-08 热度：

　　药品是一种特殊商品。药品的质量广受政府、制药企业和患者的密切关注。而药品的包装却并不被一般人所关注。殊不知，药品包装用材料、容器（简称药包材，下同）伴随药品从生产到销售的全过程，如果包装材料和形式选用不当，可能会导致最稳定的药物处方失效，甚至对人体产生严重的副作用。

　　相容性实验指考察药包材与治疗药物之间是否发生迁移或吸附等,影响药物质量和安全性而进行的试验研究。药物相容性试验与研究是药包材选择最为重要的试验依据之一。

　　常用的药包材种类有塑料、玻璃、金属和橡胶。而作为药包材一个重要分支，玻璃药包材与药物的相容性实验与研究尤其重要。

　　整个相容性实验包括对照试验与加速试验，通过扫描电镜进行观察。必要时可以对照ICP或ICP-MS进行同步分析。

　　对照实验

　　使用一定浓度NaOH溶液做侵蚀剂，在高温下分别处理0，1，2，4，6，8 h。以制备从无脱片到脱片严重的系列对照，以此作为参考评价加速模拟试验中药物对玻璃瓶的腐蚀严重程度。

　　取对照试验后玻璃瓶，破碎后随机选取瓶颈、瓶身、瓶底的碎片作为样品。样品进行清洗和风干后，粘于样品台上——喷金——放入扫描电镜Phenom Pro进行观察。

　　加速实验

　　加速模拟试验的主要目的是预测玻璃容器发生脱片的可能性，通常采用模拟药品的溶剂，在较剧烈的条件下对玻璃包装进行加速模拟试验，加速模拟存储3个月到三年不同时长。

　　加速实验未见严重侵蚀或脱片，因此推断被模拟药剂与玻璃瓶接触时难以发生明显侵蚀现象。实际工作过程中，特别是对于侵蚀刚刚发生的样品，玻璃基体相对平整，没有明显衬度，使用灯丝亮度较低的钨灯丝电镜往往无法快速找到侵蚀位置。

　　同时，侵蚀厚度往往在几十纳米左右，需要使用低电压进行成像以降低穿透深度。