发布时间：2021-06-08 热度：

　　生物药品活性成分常用检测方法及局限性

　　随着生物药品的迅速发展，研究人员将面临的一项挑战任务是开发一种可靠、耐用和高效的检测方法，以在体外和体内检测和量化有效的生物药品成分。

　　最常用的方法包括经典配体结合测定(LBAS)、LC-MS的测定，以及新出现的LBA-LC-MS混合技术。LC-MS和LBA-LC-MS是一个技术先进的方法，但是操作复杂，周期长，通量低，成本高，不适合于快速筛选和早期开发研究大样本量的实际需求。

　　对于LBAS而言，ELISA是最常用的用于定量目的的方法。虽然在技术上要求较低并且成本低，但它高度特异性的抗体对，但是新的重组肽或蛋白质通常是不容易拿到高质量的抗体对。筛选可用的抗体对是耗时和费力的，涉及昂贵的纯化步骤，并且依赖于使用的动物。另外，抗体可能无法检测所有重组蛋白质构建体变体。

　　另一种常见的LBA是传统的Western印迹法，但是无法准确定量，操作繁琐，不稳定，不符合生物药品准确性，耐用性和稳定性的要求。

　　基于Wes建立生物药品活性成分检测方法

　　（体外稳定性实验和体内药物代谢动力学）

　　俄亥俄州立大学药学院的科学家，基于ProteinSimple的Wes定量Western blot技术开发了一种新的，高效，高灵敏度的定量工具，以支持治疗性重组蛋白的早期开发，避免上述限制。

　　An efficient and quantitative assay for epitope-tagged therapeutic protein development with a capillary western system，Bioanalysis，Published online:20 March 2019。

　　简述：本研究使用的重组蛋白，分子量约为55kDa，N端6X-His-标记，C末端DYKDDDDK(FLAG)。抗体：生物素化的抗Flag抗体，链霉亲和素-HRP。Wes单次可以检测25个样品，在从样品处理开始到数据采集的6小时内（Wes操作及检测时间约为3.5小时).

　　国科质检提醒LLOQ为0.4nM(20ng/mL)。作者基于该平台完成了一个方法开发快，高效的，检测速度快的重组蛋白类药物的体外稳定性研究和药代动力学（PK）研究的技术平台，且无需产生特异性单克隆抗体。该方法也消除了目标蛋白富集步骤，富集可能引入显著的样本间变异性。